Sager
Folketingets periode 2025 er afsluttet. Sagen hører ikke til det igangværende folketingsår.
Forslag til ændring af forordning om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
<p> Læs også EPRS' (European Parliamentary Research Service) briefing om forslaget:<br> <a target="_blank" rel="noopener noreferrer" href="https://www.europarl.europa.eu/thinktank/en/document/EPRS_BRI(2026)785663">EU Legislation in Progress: <span class="es_product-name" style="box-sizing:border-box;">Medical devices: Simplifying the rules</span></a> </p> <p> </p>
- Samling
- Folketingets periode 2025
- Henvist til
- Europaudvalget (EUU), Europaudvalget (EUU)
- Seneste trin
- Modtagelse af deputation fra Medicoindustrien vedr. revision af forordning om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
- Næste trin
- Modtagelse af deputation fra Medico Industrien vedr. revision af forordning om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
Sagsforløb (3)
Modtagelse af deputation fra Medico Industrien vedr. revision af forordning om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostikPlanlagt
· På dagsorden
Modtagelse af deputation fra Medicoindustrien vedr. revision af forordning om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostikAfsluttet
· Afholdt
Møde i Europaudvalget2-133Dagsordenspunkt 1: Modtagelse af deputation fra Medicoindustrien vedr. revision af forordning om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
Forslag til ændring af forordning om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik Forelæggelse ved sundhedsministerenPlanlagt
· På dagsorden
Møde i Europaudvalget2-133Dagsordenspunkt 7: Forslag til ændring af forordning om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik Forelæggelse ved sundhedsministeren
- Offentligt referat af Europaudvalgets møde 25/9-26
Referat2 filer
Dokumenter (20)
Relateret materiale kan mangle, fordi synkroniseringen ikke er fuldført.
Bilag (4)
- Offentligt referat af Europaudvalgets møde 25/9-26
Referat2 filer
Spørgsmål (7)
- Spm. om oversendelse af non-papers eller positionspapirer
Spørgsmål 1Udvalgsspørgsmål1 fil
- Spm. om undtagelsen af medicinsk udstyr med højrisiko-AI
Spørgsmål 2Udvalgsspørgsmål1 fil
- Spm. om patientsikkerhedsmæssige konsekvenser ved forordningsforslaget
Spørgsmål 3Udvalgsspørgsmål1 fil
- Spm. om svækkelse af patientsikkerheden
Spørgsmål 4Udvalgsspørgsmål1 fil
Svar (3)
- KOM (2025) 1023 - svar på spm. 1 om oversendelse af non-papers eller positionspapirer
Spørgsmål 1Endeligt svar2 filer
- KOM (2025) 1023 - svar på spm. 2 om undtagelsen af medicinsk udstyr med højrisiko-AI
Spørgsmål 2Endeligt svar2 filer
- KOM (2025) 1023 - svar på spm. 3 om patientsikkerhedsmæssige konsekvenser ved forordningsforslaget
Spørgsmål 3Endeligt svar2 filer
Kommissionsforslag (5)
- Meddelelse om igangsætning af 8-ugers høringsfrist
Følgebrev protokol nr. 21 fil
Grundnotat (1)
- Grund- og nærhedsnotat om forenkling og reduktion af byrden ved reglerne om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik
Bilag 1Grund- og nærhedsnotat2 filer
Spørgsmål og svar (7)
3 af 7 spørgsmål er besvaret.
Spm. 1
Spm. om oversendelse af non-papers eller positionspapirerBesvaretStillet
Spm. 2
Spm. om undtagelsen af medicinsk udstyr med højrisiko-AIBesvaretStillet
Spm. 3
Spm. 4
Spm. om svækkelse af patientsikkerhedenAfventer svarStillet
Spm. 5
Spm. 6
Spm. 7