Sager

Folketingsåret 2005-06 er afsluttet. Sagen hører ikke til det igangværende folketingsår.

L 87LovforslagStatus: Stadfæstet

Om biomedicinske forskningsprojekter (forsøg).

Hvad handler L 87 om?

L 87 (2005-06): Loven præciserer og udvider adgangen til at forske med lægemidler på inhabile forsøgspersoner i akutte behandlingssituationer.

Læs resten af resuméet

Med den gældende lovgivning var det praktisk talt umuligt at forske med lægemidler i akutte behandlingssituationer, f.eks. ved pludseligt opståede blodpropper, blødninger i hjernen eller ved svær tilskadekomst, f.eks. ved ulykker i trafikken, fordi der forinden skulle indhentes samtykke fra både forsøgspersonens nærmeste pårørende og den praktiserende læge. Loven indebærer, at der indføres en »forsøgsværge«, som i disse særlig akutte behandlingssituationer kan give stedfortrædende samtykke på vegne af den inhabile forsøgsperson. Forsøgsværgen skal bestå af en enhed af to læger, som på kort tid kan tilkaldes til at vurdere forsøgspersonens egnethed til deltagelse i det pågældende forsøg samt varetage forsøgspersonens interesser. De to læger, som udgør forsøgsværgen, skal være uafhængige af den forsøgsansvarliges interesser og af interesser i forskningsprojektet i øvrigt. Forsøget skal endvidere på længere sigt potentielt kunne forbedre personens helbred. De nye regler træder i kraft den 1. april 2006.

Blev L 87 vedtaget?

Ja. L 87 (2005-06) blev vedtaget ved endelig vedtagelse 28. marts 2006 med 110 stemmer for og 3 imod.

Hvem stemte for og imod L 87?

Ved endelig vedtagelse af L 87 (2005-06) 28. marts 2006 stemte flertallet i V, S, DF, KF, V, S, SF, RV, RV, S, KF, RV, DF, KF, SF, SF, SF og V for. Flertallet i EL og EL stemte imod.

Hvem fremsatte L 87?

L 87 (2005-06) blev fremsat 30. november 2005 af Lars Løkke Rasmussen og henvist til Sundhedsudvalget.

Kilde: Folketingets åbne data. Opdateret .

Dokumenter (15)

Vis dokumenttype

Forslagstekst (3)

Fremsættelsestale (1)

Bilag (11)